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                食品伙伴網(w¨£ng)服務(w¨´)號

                稀釋涂布平板法的幾個(g¨¨)誤區

                放大字體  縮小字體 發(f¨¡)布日期£º2024-07-25
                核心提示£º 稀釋涂布平板法是一種常見(ji¨¤n)的微生物計數方法£¬該方法通過(gu¨°)統計平板上的菌落數推測樣品中活菌個(g¨¨)數£¬其原理是將待測樣品稀釋適
                 稀釋涂布平板法是一種常見(ji¨¤n)的微生物計數方法£¬該方法通過(gu¨°)統計平板上的菌落數推測樣品中活菌個(g¨¨)數£¬其原理是將待測樣品稀釋適當倍數£¬使樣品中的微生物細胞分散開(k¨¡i)¡£再取一定量的稀釋液均勻涂布到固體培養基表面¡£讓分散開(k¨¡i)的單個(g¨¨)細胞繁殖得到一個(g¨¨)菌落.這樣?#28034;?#20197;通過(gu¨°)肉眼可見(ji¨¤n)的菌落數推理肉眼不可見(ji¨¤n)的微生物細胞數¡£

                 

                稀釋涂布平板法計數微生物的計算公式為每克樣品中的菌株數=£¨C¡ÂV)¡ÁM£¬C代表某一稀釋度下平板上生長(ch¨¢ng)的平均菌落數£¬V代表涂布平板時(sh¨ª)所用稀釋液的體積£¬M代表稀釋倍數¡£學(xu¨¦)生對該公式的理解存在多種認知誤區£¬導致此類(l¨¨i)問(w¨¨n)題得分率低£¬現結合典型試題進(j¨¬n)行分析¡£


                誤區一 對平均菌落數的理解
                01

                公式中的C不一定是所有實(sh¨ª)驗所得菌落數的平均值¡£為增強實(sh¨ª)驗說(shu¨­)服力和減小實(sh¨ª)驗誤差£¬本實(sh¨ª)驗應設置對照實(sh¨ª)驗和重復實(sh¨ª)驗¡£此實(sh¨ª)驗的對照實(sh¨ª)驗是將未涂布菌液的培養基放置在相同條件下培養£¬其目的是排除培養基污染對實(sh¨ª)驗結果產(ch¨£n)生的影響¡£若空?#35731;?#29031;組平板出現菌落,則說(shu¨­)明空?#35731;?#29031;組的平板被污染£¬進(j¨¬n)而推測實(sh¨ª)驗組平板也可能被污染£¬這種情況不能直接將實(sh¨ª)驗組平板的菌落數取平均值£¬應重新進(j¨¬n)行實(sh¨ª)驗£¬只有空白培養基沒(m¨¦i)有出現菌落£¬實(sh¨ª)驗結果才可信¡£此實(sh¨ª)驗的重復實(sh¨ª)驗是將同一稀釋度的稀釋液至少涂布3個(g¨¨)平板£¨一般設置3¡ª5個(g¨¨)平板£©¡£選擇菌落數在30¡ª300的平板計算平均菌落數¡£若重復實(sh¨ª)驗中某個(g¨¨)平板的菌落數與其他差別甚遠£¬如四個(g¨¨)平板的菌落數分別為42¡¢200¡¢256¡¢234£¬菌落數42與其他數值差異過(gu¨°)大£¬說(shu¨­)明該平板操作過(gu¨°)程有誤£¬則該菌落數應舍棄¡£若舍棄后不足三個(g¨¨)平板£¬不能用菌落數相近的兩個(g¨¨)平板取平均值£¬應找到原因并重做實(sh¨ª)驗¡£若計算每克樣品中的某種菌株數£¬則C應代表某一稀釋度下平板上生長(ch¨¢ng)的符合該菌菌落特征的菌落數的平均值£¬培養基上其他菌種形成的菌落數不能一并計算在內¡£如檢測1L待測水樣中的大腸桿菌?#30340;?#21482;統計大腸桿菌菌落數的平均值¡£


                誤區二 對稀釋倍數的判定
                02

                平板中菌落數過(gu¨°)少會(hu¨¬ )導致計數誤差過(gu¨°)大£¬菌落數過(gu¨°)多又會(hu¨¬ )造成計數困難£¬為確保?#34892;?#27963;菌數的準確測定£¬應合理設定稀釋倍數¡£待測樣品中微生物數量越多£¬所需稀釋倍數越大£¬而微生物數量越少£¬所需稀釋倍數越小¡£如測定土壤中細菌數量£¬一般選用104¡¢105和106倍稀釋?zhu¨¡n)?#28204;定放線(xi¨¤n)菌數量£¬一般選用103¡¢104和105倍稀釋?zhu¨¡n)?#28204;定真菌數量£¬一般選用102¡¢103和104倍稀釋?zhu¨¡n)?#28204;定自來(l¨¢i)水中大腸桿菌數量£¬一般不稀釋?zhu¨¡n)?#30452;接進(j¨¬n)行涂布培養¡£人教版高中生物教材給出的樣品稀釋的流程示范是將10g土樣加入到90mL無(w¨²)菌水中得到稀釋10倍的樣液£¬從稀釋10倍的樣液中取1mL加入到9mL無(w¨²)菌水中得到稀釋100倍的樣液£¬依次類(l¨¨i)推¡£若取6g土樣配制成稀釋10倍的土壤溶液£¬則土壤占混合液的10%£¬土壤溶液總量為60mL£¬應添加54mL的無(w¨²)菌水¡£若取1g土樣配制成稀釋100倍的土壤溶液£¬則土壤占混合液的1%£¬土壤溶液總量100mL£¬應添加99mL的無(w¨²)菌水¡£


                誤區三對體積與質(zh¨¬)量的單位換算
                03

                微生物計算公式中的V代表涂布平板時(sh¨ª)所用稀釋液的體積.通常為0.1mL¡£但若待測樣品中微生物?#30340;?#36611;少£¬接種0.1mL經(j¨©ng)培養后平板上菌落數達不到30¡£可增大接種量£¨如接種1mL£©¡£試題中經(j¨©ng)常改變涂布平板時(sh¨ª)所用的稀釋液和所求樣品的體積和質(zh¨¬)量£¬要注意做好單位換算£¬如1cm3=103¦ÌL=1 mL=10L¡£體積和質(zh¨¬)量的換算公式是體積=質(zh¨¬)量?#22909;?#24230;£¨V=m/p£©£¬水的密度是1g/cm3.則質(zh¨¬)量頭1 g的水的體積是1 cm3即1 mL¡£


                誤區四 對統計誤差的分析
                04

                從稀釋涂布平板計數的原理分析£¬運用該方法統計的菌落數往往比活菌的實(sh¨ª)際?#30340;?#20302;¡£?#39511;?#27171;品一般不易完全分散成單個(g¨¨)細胞£¬當兩個(g¨¨)或多個(g¨¨)活細胞連在一起時(sh¨ª)¡£平板上觀(gu¨¡n)察到的只是一個(g¨¨)菌落£¬從稀釋涂布平板計數的過(gu¨°)程分析 稀釋倍數是否合適¡¢涂布是否均勻¡¢培養環(hu¨¢n)境是否能保證微生物正常生長(ch¨¢ng)¡¢計數是否存在漏計或重復計數等情況都會(hu¨¬ )影響統計結果¡£除此之外£¬還要考慮培養時(sh¨ª)間對菌落?#30340;?#30340;影響¡£菌落?#30340;?#38656;要每隔一段時(sh¨ª)間統計一次£¬選取菌落?#30340;?#31337;定時(sh¨ª)的記錄作為結果£¬防止因培養時(sh¨ª)間不足遺漏菌落的?#30340;¿¡?/span>

                編輯£ºsongjiajie2010

                 
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